NT检查,无创DNA我们该怎么选择?

怀孕 06-22 阅读:269 评论:0

门诊经常会有孕妇问想去做个NT检查,一般几周做?需要注意什么?医务者认为,如果你能主动的要求做NT检查,说明你的健康意识很强。但我想告诉你的,如果当地条件允许,去做无创DNA。

首先我们明确NT检查的是什么?

NT是颈项透明层后度的英文缩写。NT是胎儿染色体异常的软指标。软指标是什么意思?怎么理解?就是说如果存在染色体异常,“可能”会有一些超声上的微小异常,这些微小异常包括:NT增厚、心室强回声,肠管强回声、肾盂轻度扩张、脑室轻度扩张、脉络膜囊肿等等但也有可能不出现这些微小变化。更有可能出现了其中几项微小变化,但胎儿的染色体是正常的。

NT检查,无创DNA我们该怎么选择?

所以当有一两项微小变化的时候,医生很难判断到底要不要继续做羊穿检查。不做可能漏诊,做了,可能虚惊一场,让妈妈白白做了穿刺。

为什么我推荐无创DNA?

无创DNA是直接进行基因测序。如果胎儿的染色体异常,抽妈妈的血就能检查出来。

目前的技术应该说准确率99%,尤其是阳性时,与羊穿的符合率是99%。

因此我建议有条件的妈妈都在12周以上做无创DNA检查唐氏筛查、NT检测都可以淘汰了。

怀孕12周后能保证母血中有较多的胎儿的染色质,检查的准确率高。

无创DNA阳性的、高风险的,需要做羊水穿刺确定诊断。

如果当地没办法做无创,怎么办?

当然,如果你当地确实没有办法做无创DAN,NT+唐氏筛查是个替代的筛查办法。

NT在孕11周-13周6天期间都可以做,唐氏筛查分为早唐和中唐两种。分别在11周1天-13周6天期间,以及14周-17周6天内抽血化验检查。


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